Las plantas que pertenecen a este género son robustas, con hojas lanceoladas, enteras y cubiertas de pelos (E. angustifolia, E. pallida) u ovales, dentadas y casi glabras (E. purpurea). La inflorescencia es un gran capítulo cuyas flores periféricas presentan lígulas replegadas, violetas, rojas o casi blancas (E. pallida).
Origen
Este género es común en las praderas de la parte central y oriental de América del Norte: desde Texas hasta Georgia, desde Nebraska hasta Pensilvania. Se cultiva frecuentemente en jardines. Su época de floración comienza en junio y acaba en septiembre.
Composición química
Además de compuestos no específicos (inulina, ácidos grasos, esteroles, rutósido, etc...), las raíces de E. Angustifolia contienen aceite esencial, alcaloides pirrolizidínicos, ácidos fenoles libres y esterificados, también presentes en E. Pallida (tallos frondosos) [609]: ácido caféico, ácido clorogénico, cinarina, ésteres del ácido tartárico: ésteres mono- y dicaféicos (= ácido 3,4-dihidroxicinámico), ésteres mono- y diferúlicos (= ácido 3-metoxi 4-hidroxi cinámico) [610,611] y ésteres osídicos del ácido caféico (equinacósido y verbascósido(éster diosídico [609,610]). La actividad biológica está en parte relacionada con una fracción lipófila [612] y, por otra parte, con la presencia de polisacáridos inmunoestimulantes.
Compuestos alifáticos de cadena larga:
· Cetonas insaturadas, por ejemplo:(8Z)-pentadeca-8-en-2-ona, (8Z)-tetradeca-8-en-11,13-diín-2-ona, pentadecatrienonas...) características de E. Pallida y que se degradan muy rápidamente durante su almacenamiento [611,613].
· Amidas de isobutilamina y de ácidos grasos muy insaturados: ácidos (2E, 4E, 8Z, 10 (E o Z)-dodeca-2,4,8,10-tetraenoicos, ácido (2E- 7Z)-tredeca-2,7-dien-10,12-diinoico, etc. Mayoritarios en E. Angustifolia [614,615].
· Polisacáridos: presentes en E. Angustifolia [72], se ha realizado su estudio estructural en la especie E. Purpurea, planta [616a] y cultivos celulares [616b].
Datos farmacológicos
Diversas investigaciones se han dedicado al estudio de esta droga [617] que se considera como inmunoestimulante [618], es decir, capaz de estimular las defensas del organismo a diferentes niveles, también se habla de inductores de parainmunidad.
Los ensayos de aclaramiento del carbono o de granulocitos demuestran que los polisacáridos son los responsables de esta actividad observada in vitro [72]. Activan de forma importante los macrófagos [619], estimulando su poder fagocitario, aumentando su citoxicidad y activando la secreción de interleuquina I. Actúan débilmente a nivel de los linfocitos B. No actúan sobre los linfocitos T. La utilización de polisacáridos producidos mediante cultivo celular demuestran que uno de ellos induce la secreción de TNF (tumor necrosis factor) por parte de los macrófagos [616b].
Por otro lado, se ha constatado que la isobutilamida del ácido dodecatetraenoico es un potente inhibidor de la lipoxigenasa [620] y que algunos ésteres caféicos (ej.: equinacósido) muestran propiedades antivíricas [610].
Observaciones en el Hombre
Su actividad inmunoestimulante en distintas afecciones debidas a una disminución o deficiencia inmunitaria se ha demostrado mediante ensayos clínicos [623]. El desarrollo de esta droga necesita un mejor conocimiento de los principios activos responsables de su acción y de los mecanismos implicados en la misma. La eficacia del tratamiento depende de numerosos factores como son la duración del mismo, la vía de administración y el estado inmunitario inicial del paciente [612]. La droga parece carecer de toxicidad y no provoca efectos secundarios.
Empleo
La equinácea y otras drogas susceptibles de estimular los mecanismos de defensa no específicos, se utilizan en los países de cultura germánica, en donde la consideran como una posible alternativa a la quimioterapia y la toman como prevención de estados infecciosos. Las preparaciones a base de equinácea, están indicadas como coadyuvante del tratamiento farmacológico de las infecciones leves o en la profilaxis de infecciones en pacientes de riesgo. Al ser transitoria la estimulación del sistema inmunitario, se recomienda su utilización en cortos períodos y a intervalos regulares.
En España se autoriza el uso de esta planta en la profilaxis y tratamiento de pacientes con riesgo de catarros leves a moderadamente severos, gripe y otros procesos infecciosos del aparato respiratorio.
Precauciones
no administrar a niños menores de dos años. La posología para los niños es de 1 cápsula por cada 10 Kg. de peso y por día.
La droga
La raíz forma un cilindro regular (10-20 x 0,5-1 cm), ligeramente anillada y marcada con cicatrices en forma de “V”. El olor es débil y el sabor, al principio dulce, se vuelve enseguida acre y fuerte. Examinada al microscopio, la raíz muestra un parénquima cortical celulósico que contiene pequeñas agrupaciones de células esclerificadas alargadas y un cilindro central en la parte periférica en el que cristaliza la inulina. Durante mucho tiempo consideradas como dos variedades de una sola especie, E. angustifolia y E. pallida son dos especies totalmente diferentes tanto cariológicamente como morfológica y anatómicamente [15a]. Los análisis mediante C.C.F. y H.P.L.C. de los extractos metanólicos de las raíces, también permiten diferenciarlas claramente [609,622b].
Bibliografía
[609] R. BAUER, P. REMIGER y H. WAGNER
Vergleichende DC –und HPLC – Analyse der Herba-Drogen von
Echinacea purpurea, E. Pallida und E. Angustifolia
Dtsch. Apoth-Ztg.,28, 174-180, 1988.
[610] A. CHEMINAT, R. ZAWATZKY, H. BECKER y R. BROUI
LLARD
Caffeoyl conjugates from Echinacea species: structures and
biological activity
Phytochemistry, 27, 2787-2794, 1988.
[611] R. BAUER, I.A. KHAN, J. PUHLMANN y H. WAGNER
TLC and HPLC analysis of Echinacea pallida and E. Angustifolia
roots
Planta Med., 54, 426-430, 1988; ver también : H. SOICKE, G.
AL – HASSAN y K. GÖRLER, Weitere Kaffeesäure derivate aus
Echinacea purpurea, Planta Med. 54,175-176, 1988.
[612] R. BAUER, K. JURCIC, J. PUHLMANN y H.WAGNER
Immunologische In-vivo und In-vitro-Untersuchungen mit Echi-
nacea-Extrakten
Arzneim.- Forsch., 38, 276-281, 1988.
[613] R.BAUER, I.A. KHAN, W. WRAY y H. WAGNER
Two acetylenic compounds from Echinacea pallida roots
Phytochemistry, 26, 1198-1200, 1987.
[614] R. BAUER, P. REMIGER y H. WAGNER
Alkamides from the rotos of Echinacea angustifolia
Phytochemistry, 28, 505-508, 1989.
[615] R. BAUER, I. KHAN y H. WAGNER
Echinacea-Drogen. Standardisierung mittels HPLC und DC
Dtsch. Apoth-Ztg., 126, 1065-1070, 1986.
[72] H. WAGNER, A. PROKSCH, I. REISS-MAURER, A. VOLLMAR, S. ODENTHAL, H. STUPPNER, K. JURCIC, M. LE TURDU y J.N. FANG.
Immunstimulierend wirkende Polysaccharide (Heteroglycane) us höheren Pflanzen.
Arzneim.-Forsch,35 , 1069-1075, 1985.
[616] (a) A. PROKSCH y H. WAGNER
Structural analysis of a 4-0.methyl-glucuronoarabinoxylan
With immuno-stimulating activity from Echinacea purpurea
Phytochemistry, 26, 1989-1993, 1987.
(b) H. WAGNER, H. STUPPNER, W. SCHÄFER y M. ZENK
Immunologically active polysaccharides of Echinacea purpurea
cell cultures
Phytochemistry, 27, 119-126, 1988.
[617] R. BAUER y H. WAGNER
Echinacea- Der Sonnenhut-Stand der Forschung
Z. für Phytother., 9, 151-159, 1988; erratum: ibíd., 191-192.
[618] H. WAGNER y A. PROKSCH, immunostimulatory drugs of
fungi and higher plants. In : Economic and medicinal plant re-
search, H. WAGNER, H. HIKINO y N. R. FARNSWORTH, ed.,
Londres, Academic Press, 1, p. 113-153, 1985; ver también H.
WAGNER, Immunostimulants from higher plants (recent advan-
ces) In: Biologically active natural products, K. HOSTETT-
MANN y P.J. LEA, ed. Oxford, Clarendon Press, 127-141, 1987.
[619] M. STIMPEL, A. PROKSCH, H. WAGNER y M.-L LOH-
MANN-MATHES
Macrofage activation and induction of macrophage cytotoxicity by
purifed polysaccharide fractions from the plant Echinacea purpurea
Infect Immun., 46, 845-849, 1984.
[620] W. BREU, Tesis (Munich), citado por H. WAGNER
Search for new plant constituents with potencial antiphlogistic
and antiallergic activity.
Planta Med., 55, 235-241, 1989.
[621] H. WAGNER
Immunstimulation mit pflanzlichen Arzneimilleln
Scheweiz. Apoth. Ztg., 126, 624-629, 1988.
[622] (a) G.R. HEUBL, R.BAUER y H. WAGNER
Morphologische und anatomische Studien an Echinacea purpu-
rea, E. angustifolia, E. pallida und Parthenium integrifolium
Sci Pharm., 56, 145-160, 1988; ver también R. BAUER y H.
WAGNER, Neue Ergebnisse zur Analytik von Echinacea-Wur-
zeln, ibíd, 55, 159-161, 1987.
(b) R. BAUER y P. REMIGER
TLC and HPLC analysis of alkamides in Echinacea drugs
Planta Med., 55, 367-371, 1989.
[623] (a) K. JURCIC, D. MELCHART, M. HOLZMANN, P. MAR
TIN, R. BAUER, A. DOENECKE y H. WAGNER
Zwei Probandenstudien zur Stimulierung der Granulozyten-
phagozytose durch Echinacea-Extrakt-haltige Präparate
Z. für Phytother., 10, 67-70, 1989.
(b) E. COEUGNIET y R. KÜHNAST
Rezidivierende Candidiasis, Adjuvante Immuntherapie mit
verschiedenen Echinacin R-Darreichungsformen
Therapiewoche, 36, 3352-3358, 1986.
Enfermedades en cuyo tratamiento es adecuada esta planta
Gripe
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